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Mayo / Junio 2017
Últimos nombramientos

Autor Juan Jorge Poveda Álvarez / Empresa Grupo COFARES

Sistema de verificación de medicamentos falsificados en las entidades de distribución de medicamentos

Una vez vistas en el nº 79 de Farmespaña Industrial, las generalidades de la implantación en España de la normativa europea anti-falsificación de medicamentos, a través del Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión de 2 de octubre de 2015, que completa la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, estableciendo disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano, vamos a profundizar en los aspectos concretos que conciernen a las entidades de distribución de medicamentos.

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Autor Miguel Alcántara / Empresa Atreiza – Auditorías y Sistemas

CONSIDERACIONES Y REFLEXIONES SOBRE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN

Cuando hablamos de Distribución en la industria farmacéutica, tendemos a pensar sólo en Mayoristas, es decir, en el envío de medicamentos al punto final de venta. Pero la Distribución es un proceso mucho más complejo y que consta de varias etapas; de hecho, son muchos los que intervienen en este proceso, no solo los Mayoristas. Los Mayoristas tienen una responsabilidad importante pero no son los únicos. Es verdad que el final es el punto de venta y se debe asegurar que el producto, en este caso el medicamento, llega en perfectas condiciones al paciente.

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Autor Martin Eckert y Achim Sponheimer / Empresa Miebach Consulting GmbH

ESTUDIO SOBRE LA SITUACIÓN DE LA LOGÍSTICA FARMACÉUTICA

Miebach Consulting ha presentado su estudio sobre tendencias en la cadena de suministro de la industria
farmacéutica europea, que revela datos interesantes.

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Autor Milagros Fernández / Empresa Logiters

CUALIFICACIÓN DE PROVEEDORES DE TRANSPORTE PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Con la publicación de las Directrices Europeas 2013/C343/01 de 5 Noviembre, sobre Prácticas de Correcta Distribución de medicamentos para uso humano, y la transposición de las mismas a la legislación española con la publicación del RD 782/2013 de 11 de Octubre, se han establecido principios de obligatorio cumplimiento al objeto de garantizar la calidad del medicamento en todas las fases de los procesos de distribución.

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Automatización de Almacenes: Software para Almacenamiento Auto-Organizado

El almacenamiento auto-organizado, comúnmente denominado ‘depósito caótico’, propone una solución para los inconvenientes asociados a los almacenes tradicionales.

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