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Boletín electrónico nº31 |
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TE2 – Sensor y Transmisor Compacto de Temperatura de Baumer
La familia TE2 dispone de una caja protectora de acero inoxidable y una conexión/enchufe built-in. Todos los modelos están disponibles con un transmisor de temperatura configurable de forma integral y con una señal de salida de 4 a 20 mA que posibilita ser configurada con el FlexProgrammer 9701. Debido a la excelente variedad de conexiones a proceso, el TE2 puede ser utilizado en áreas industriales como la química, ingeniería, tratamiento del agua o control de la energía, así como en la industria farmacéutica, alimentaria o bebidas. La flexibilidad del sistema ofrece una amplia gama con diferentes posibilidades, como por ejemplo una rápida respuesta del sensor en mediciones que requieren una alta exactitud en los procesos de temperatura: Standard DIN A o B, individual o de doble elementos conectados vía 2- o 4- redes. Todos pueden ser proporcionados de acuerdo con las necesidades del cliente. Adicionalmente, gracias a su flexibilidad de opciones, los clientes pueden solicitar a Baumer el grado de precisión del sensor, un separador aislador de bajas temperaturas, diferentes conexiones eléctricas y la longitud de la vaina del sensor. Certificados y homologaciones específicas pueden ser opcionalmente incluidos. 
METTLER TOLEDO y Applied Biosystems presentan una solución para simplificar el flujo de información en laboratorios de biología y química METTLER TOLEDO y Applied Biosystems, una empresa de Applera Corporation, anunciaron una solución integrada destinada a mejorar el flujo de trabajo y la transferencia de información en laboratorios de muchas disciplinas científicas, incluyendo la industria biológica, química, alimentaria y petroquímica. Las empresas han colaborado para crear una solución única mediante la cual proporcionan a los investigadores de estos campos los medios para intercambiar datos entre equipos de precisión y sistemas de gestión de información de laboratorio. Esta solución, única en su género, integra a la perfección el sistema de gestión de información de laboratorio SQL*LIMS de Applied Biosystems (LIMS) con el software de gestión de datos LabX de METTLER TOLEDO. Esta combinación permite gestionar datos de forma más eficiente, al tiempo que ahorra tiempo y dinero al investigador en los procesos de laboratorio cotidianos, cuando se compara con la utilización de equipos controlados por su propio software y que funcionan independientemente de cualquier sistema de gestión de información. Applied Biosystems venderá, instalará y realizará el mantenimiento de sistemas SQL*LIMS e implementará la integración del software LabX. Las balanzas analíticas y de precisión, así como los equipos de valoración, se utilizan en una gran variedad de aplicaciones. En muchos laboratorios estos son la base de prácticamente todos los procesos rutinarios. Para que el laboratorio cumpla las normas de buenas prácticas de laboratorio (GLP), estos procesos deben perfeccionarse y debe comprobarse totalmente su precisión antes de que puedan utilizarse de forma rutinaria. El paquete combinado de SQL*LIMS y LabX proporciona un sistema completamente validado que elimina la necesidad de comprobar la precisión de cada proceso. Esta solución combina los conocimientos de dos empresas líderes en el sector de la biología y de los equipos analíticos. Applied Biosystems es líder mundial en el desarrollo y la comercialización de sistemas basados en equipos, consumibles, software y servicios para el mercado de la biología. Posee más de 25 años de experiencia como líder en tecnología LIMS y más de 30 000 profesionales en todo el mundo utilizan su software SQL*LIMS en industrias tan diversas como la farmacéutica, fabricación química y petroquímica, ciencias medioambientales, producción de alimentos y bebidas, y análisis forenses. METTLER TOLEDO es líder del mercado mundial en balanzas y equipos analíticos, incluyendo equipos de valoración. Los equipos de precisión de la empresa se utilizan en laboratorios de investigación, prospección de fármacos y control de calidad en las industrias farmacéutica, química, alimentaria y cosmética. “Queríamos asociarnos con uno de los proveedores líderes de LIMS en el mundo del laboratorio, que tuviera las referencias necesarias para asesorar a nuestros clientes en sus necesidades informáticas”, comentó Holger Linnertz, director del LabX Competence Center de METTLER TOLEDO, “SQL*LIMS de Applied Biosystems tiene un largo historial de liderazgo industrial y ofrece una solución total accesible para las empresas que satisface las necesidades de los laboratorios de numerosas disciplinas científicas”. Los laboratorios pueden utilizar SQL*LIMS para gestionar todo el flujo de trabajo de laboratorio, incluyendo materias primas, seguimiento de muestras y recopilación de datos. El software de gestión de datos LabX controla todas las balanzas de precisión y equipos de valoración de METTLER TOLEDO y gestiona los datos que generan. Una vez integrados los dos paquetes, SQL*LIMS toma datos de muestras y, utilizando el software de gestión de datos LabX, envía todas las instrucciones de operador a la pantalla de los equipos de METTLER TOLEDO como un interface de usuario sencillo e intuitivo, de modo que los usuarios pueden utilizar los equipos de laboratorio de la forma habitual. El software guía al operador en cada paso de una lista de trabajo, garantizando que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) para evitar errores en el procedimiento. Realiza la adquisición completa de datos y su almacenamiento, así como la documentación y elaboración de informes automatizada para pistas de auditoría; los datos pueden almacenarse en la base de datos de LabX y/o de LIMS, según convenga. "Esta solución conjunta permite a Applied Biosystems extender su experiencia global en LIMS a nuevos e importantes mercados", comentó Peter Boogaard, director de gestión de producto de LIMS para Applied Biosystems, "Podremos ofrecer a los clientes de METTLER TOLEDO una solución validada integrada y más flexible para gestionar sus datos informáticos que las series de sistemas de información dispares que suelen encontrarse en los laboratorios científicos que utilizan equipos y software de varios proveedores".
La serie Infinite™ 200 de Tecan obtiene la certificación DLReady™
Esta tecnología de “reporter gene” es ampliamente utilizada para el análisis de regulación génica en estudios biológicos. Se analiza la actividad de dos enzimas diferentes de luciferasa, Firefly y Renilla, proporcionando una cuantificación rápida y de gran sensibilidad de los enzimas reporter en ensayos de microplacas. La serie Infinite 200 es una plataforma automática y modular que ofrece ocho métodos distintos de medición de fluorescencia, luminiscencia y absorbancia. Sus tres sistemas ópticos de detección de alto rendimiento permiten el análisis exhaustivo de un completo rango de aplicaciones en ciencias de la vida. La serie Infinite 200 puede medir muestras en placas de 6 a 384 pocillos, placas de PCR o cubetas, y está disponible como sistema de monocromadores (M200) o de filtros (F200). El Infinite M200 emplea la tecnología exclusiva "quad4 monochromators™" de Tecan, mediante la cual bloquea la luz dispersa hasta un millón de veces más que con monocromadores dobles convencionales. Con esta tecnología se alcanzan sensibilidades extraordinarias y espectros de longitud de onda de gran calidad con cualquier método de medición.
Campak presenta la llenadora-taponadora L50 La L50 ofrece una maquina de doble estación con movimiento intermitente, que permite el llenado y cierre monobloc para viales con tapones de goma. Los envases son transportados desde la bandeja de entrada a la estrella principal, donde el sistema de alimentación dosifica el volumen de liquido requerido en cada vial. Esta máquina se conecta con la T40/2, específica para la aplicación de la capsula para el cierre metálico. La velocidad de producción garantiza los 120 viales por minuto. En la próxima edición de la Feria Interpack ’08, que se celebrará del 24 al 30 de Abril en Dusseldorf, Campak tiene previsto presentar otras novedades para este año.
Almirall refuerza su presencia en Europa con la apertura de una filial en Reino Unido Almirall, compañía farmacéutica internacional radicada en España, continúa con su expansión internacional con la apertura de una filial en Reino Unido. Con ello, la compañía refuerza su posicionamiento en el mercado europeo, en el que ya cuenta con filiales en Francia, Alemania, Italia, Bélgica y Portugal, además de Austria, tras la adquisición de Hermal. Con sede cerca de Londres, Almirall Ltd. inicia su actividad -que cubrirá también Irlanda con una plantilla de alrededor de 50 colaboradores. Para el año 2008, esa filial prevé una facturación de alrededor de 30 millones de euros. El mercado farmacéutico de Reino Unido ocupa la quinta posición en el mundo y la tercera en Europa en cuanto a facturación. Luciano Conde, Director General Ejecutivo Operativo, resume: "La apertura de esta filial en Reino Unido es un claro ejemplo del proceso de internacionalización de Almirall, que se centra principalmente en el fortalecimiento de nuestra presencia directa en Europa. Siguiendo esta estrategia, esperamos incrementar nuestras ventas internacionales para el año 2008”. Cartera de 11 medicamentos Tras el cierre de las adquisiciones de la cartera de productos procedente de Shire y de la compañía Hermal, las enfermedades dermatológicas constituirán el foco terapéutico de Almirall Reino Unido, cuyos productos más relevantes serán para tratar la queratosis actínica: Solaraze y el hirsutismo facial: Vaniqa, el eccema e infecciones de la piel: Balneum, Balneum Plus y Unguentum; el acné: Aknemicin y Aknemicin Plus, y –por último- Curatoderm contra la psoriasis. Respecto a los fármacos de I+D Almirall, se comercializarán el antiinflamatorio Preservex (aceclofenaco) y Almogran (almotriptán), indicado para el tratamiento de la migraña. Todos estos medicamentos se comercializarán bajo la marca paraguas de Almirall.
Norbert Dentressangle compra Christian Salvesen para crear un líder de transporte y logística en Europa El grupo francés de transporte Norbert Dentressangle ha comprado a su rival británico Christian Salvesen por un montante de 365,1 millones de euros. Esta operación estratégica, conforme a las ambiciones de crecimiento del Grupo Norbert Dentressangle, permite crear un líder europeo en el sector del transporte y de la logística con 29 200 asalariados, 3.200 millones de euros de cifra de negocios (datos estimados año 2007), realizados en 14 países europeos contando con 390 instalaciones logísticas. Juntos, el Grupo Norbert Dentressangle y Christian Salvesen tienen como objetivo ofrecer a sus clientes las mejores soluciones adaptadas a sus necesidades. -el 57% de su actividad se realizará en transporte por carretera (1.8 mil millones de €uros en 2007, confirmando su posición de líder en Europa (8 000 motores y 10 000 remolques) En términos de actividades Christian Salvesen aporta al Grupo Norbert Dentressangle una fuerte experiencia y una posición significativa en logística de los productos congelados y frescos así como en transporte de distribución por palet. Una adquisición amistosa y sin reserva
Luis Simões automatiza sus almacenes con Datalogic Mobile
LS ya disponía de un sistema de gestión de almacén RF en sus almacenes, pero ni los equipos ni el servicio post-venta cubrían sus expectativas. Necesitaban terminales robustos y fiables que incorporaran la última tecnología, aseguraran máxima eficacia en su trabajo diario y que soportaran condiciones extremas de trabajo. Además, necesitaban un servicio post - venta inmediato y especializado. Para ello LS decidió equipar sus almacenes con terminales portátiles Datalogic a través del partner portugués de Datalogic Mobile CMC-ID. Con los nuevos terminales Kyman de Datalogic, LS ha incorporado a sus almacenes un terminal portátil robusto, que incorpora las últimas innovaciones en ergonomía, diseño y arquitectura, Características como fiabilidad, robustez, durabilidad, comunicación flexible y capacidad de captura de datos convierten a este terminal portátil en la mejor alternativa para todas las aplicaciones de captura de datos en entornos de almacén, tales como inventario, picking, preparación de envíos, recepción de material, etc. Con esta solución en LS han conseguido llevar el orden correcto de los procesos, incrementar su capacidad productiva, reducir los costes operativos, costes de mantenimiento, conseguir una mayor versatilidad y evitar los errores en la preparación de pedidos. En definitiva, se ha conseguido aumentar su competitividad. Gracias a la capacidad y fiabilidad de lectura de los terminales, en LS se ha reducido el tiempo dedicado a la preparación de pedidos, incrementando así considerablemente nuestra productividad. Además, la robustez de los terminales ha permitido disminuir los costes de mantenimiento gracias a la disminución de los equipos dañados.
Se aprueba en España Maraviroc, el primer medicamento oral de acción extracelular para pacientes resistentes al VIH
Maraviroc supone una importante esperanza terapéutica para los pacientes infectados con VIH-1, con tropismo CCR5 detectable (alrededor del 85% de los casos de VIH) y con una historia de múltiples fracasos en el tratamiento del VIH. Su mecanismo de acción extracelular impide la entrada del VIH en los linfocitos CD4, evitando que se replique en la célula sana. Maraviroc, a disposición de los pacientes con el nombre de Celsentri®, es un medicamento de la compañía biomédica Pfizer y estará disponible en los hospitales partir de febrero de 2008. En palabras del doctor José Ramón Arribas, adjunto de Medicina Interna (Unidad de VIH) del Hospital Universitario La Paz de Madrid y ponente del seminario, “la lucha contra el VIH atraviesa una situación tremendamente importante por la aparición el pasado año de nuevas medicinas para pacientes que son virus resistentes. Los años 2007-2008 están siendo apasionantes en lo que a medicamentos se refiere. De no tener novedades terapéuticas hasta el 2006, hemos pasado a tener nuevos medicamentos para pacientes crónicos que necesitan con urgencia nuevas terapias que les ayuden a seguir luchando contra esta enfermedad”. En este sentido, el director de Comunicación de Pfizer en España, Francisco J. García Pascual, recordó que “tras 26 años desde que se diagnosticaron los primeros casos de infección por VIH, todavía hoy existen pacientes que han agotado todas las vías de tratamiento existentes. Por este motivo, maraviroc es una alternativa terapéutica para este grupo de pacientes.”. Para María José Fuster, paciente y psicóloga social, los avances en los tratamientos han conseguido que la calidad de vida de los pacientes mejore notablemente. En este sentido, Maria José afirma que nos encontramos ante un nuevo hito en lo que a los tratamientos se refiere: "parecía que desde 1996, los tratamientos se habían estancado. Sin embargo, los últimos años se han vuelto a producir adelantos considerables para los pacientes con VIH de todas las generaciones" . En el terreno social, en cambio, Fuster afirma que “pese a los avances científicos, aun es necesario un avance en las implicaciones sociales, donde quedan importantes temas pendientes”. Seguridad y eficacia Los resultados de maraviroc en combinación con otros tratamientos antirretrovirales en la reducción de los niveles de carga viral, ha sido demostrada en los estudios clínicos MOTIVATE 1 y 2. El doctor Santiago Moreno, jefe del servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, explicó en el seminario las conclusiones que se extraen de los distintos ensayos clínicos: “los estudios MOTIVATE 1 y 2 realizados en los cinco continentes, han conseguido cifras de éxito en la mitad de los pacientes. La tasa de toxicidad que ha mostrado maraviroc no ha superado a la de los pacientes que recibieron sólo placebo, lo que demuestra el perfil de seguridad del medicamento”. El doctor Moreno señaló también la importancia de que maraviroc reduzca a indetectable la carga viral en sangre, según estos ensayos. La primera nueva familia en los últimos 10 años
El blog de ASINFARMA es uno de los mejor valorados y más visitados por los técnicos de la industria farmacéutica de habla hispana Desde su creación, hace ya más de un año, ASINFARMA apostó por utilizar un blog (www.fernandotazon.com.es) como medio de comunicación con todas las personas que se acerquen con inquietudes, ideas y ganas de poner en marcha toda nuestra capacidad de innovación para afrontar los retos de un futuro que ya está entre nosotros. ¿Por qué hemos elegido un blog y no una página Web convencional? Porque no se puede hacer el trabajo de hoy con los métodos y las herramientas de ayer y esperar mantenerse dentro del mercado mañana. Desde siempre, las empresas han hablado con sus clientes. A esto se lo denomina “comunicación corporativa”. Esta comunicación siempre ha sido en una única dirección, de la empresa al cliente. Yo escribo cosas y tú las lees. Esa forma de comunicación ya forma parte de nuestra memoria histórica junto con los teléfonos negros con rueda de números o el SEAT 600. Las nuevas tecnologías permiten el blog, una oportunidad incomparable para que las personas se comuniquen entre sí y las compañías puedan recibir respuestas a sus ideas. La importancia de los blogs en la comunicación de las empresas ha superado incluso las especulaciones más atrevidas. Un blog es algo simple y algo muy complejo a la vez. Por una parte no es más que un sitio personal en Internet cuyos contenidos se despliegan en orden cronológicamente inverso. Normalmente los visitantes pueden hacer comentarios al autor con lo que la interactividad de la página está garantizada. Por otra parte es una poderosa e innovadora herramienta de comunicación que puede tener más influencia que la de cualquier anuncio o campaña publicitaria ya que son las personas (consumidores o clientes) quienes tienen la capacidad de comentar o destacar algo digno de ser tenido en cuenta y conocer a los integrantes de una empresa, antes de empezar a hacer negocios con ella. Una empresa, por más grande que sea, solo es una congregación de personas que comparten un tiempo y un objetivo común. Personas que desarrollan sus actividades profesionales, que sueñan y que piensan. Personas que tienen ideas, familias y sueños. Personas que necesitan comunicarse con otras para compartir inquietudes, compromisos y proyectos. Personas que son bienvenidas a este blog junto con la invitación a participar, comentar, preguntar y responder. El blog de ASINFARMA ha creado un espacio de comunicación entre las personas. Tiene un promedio de 90 visitantes al día (algunos días se han superado los 150), que leen sus post, bajan los documentos que les resultan interesantes y dejan sus comentarios o hacen preguntas técnicas. Visitantes principalmente de España y toda la América de habla hispana (desde México hasta Argentina), de USA y Europa (Francia, Alemania, Italia e Inglaterra) e incluso de Japón, China e India, lo valoran como uno de los sitios más interesantes e innovadores y el 40% de sus lectores lo han incluido en sus favoritos para recibir avisos automáticos de nuevos post. En ASINFARMA creemos que la creatividad y la innovación son las herramientas para avanzar por la ruta de la mejora continua, ya que la Calidad es un camino y no un destino.
La Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica Española (AMIFE) renueva su Junta de Gobierno José Maria Giménez Arnau, en la actualidad Director Médico de Novartis Farmacéutica, fue elegido Presidente de la asociación. Cargo que ostentará desde la fecha y durante los próximos 2 años. Arturo López-Gil, actualmente Director de Investigación Clínica de MSD, fue elegido Vicepresidente y asumirá la Presidencia automáticamente al cumplirse los 2 años, cuando se convocarán de nuevo elecciones a Vicepresidencia. El equipo de Presidencia y Vicepresidencia de la nueva Junta de Gobierno de AMIFE reúne a un conjunto de profesionales de reconocido prestigio en la Medicina Farmacéutica como son Enrique Jiménez, Roberto Ruiz, Carmen Marqués y Conchita Barajas. La junta se completa con el apoyo inestimable de un relevante grupo de profesionales de la Medicina de la Industria Farmacéutica en calidad de vocales: Montse Barceló, José Luis Bravo, Carlos Corral, Antoni Esteras, Oscar Fillat Joan Heras, Juan Lahuerta, , José Manasanch, José Luis Motellón, José Antonio Sacristán, José Sarroca , Belén Sopesén y José María Taboada. AMIFE es una organización sin ánimo de lucro que representa actualmente a más de 500 profesionales vinculados a la investigación y desarrollo clínico de fármacos tanto en el sector farmacéutico, como en el sector de empresas de servicios y del mundo académico, entre otros. Como asociación profesional y científica, la nueva Junta de AMIFE centrará sus líneas de actuación en:
Contribuir a la formación continuada de los profesionales de la Medicina Farmacéutica que participan en la investigación, desarrollo y apoyo médico a la comercialización de medicamentos y/o productos sanitarios en nuestro país. Contribuir a que España se mantenga como país preferente para investigar y desarrollar medicamentos y/o productos sanitarios en el mundo Apoyar las iniciativas que tengan como objetivo difundir el beneficio que la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos y/o productos sanitarios aporta a los pacientes y a la sociedad española. "Como asociación de profesionales que desea participar activamente en la mejora continua de la investigación, desarrollo y soporte médico a la comercialización de medicamentos en España, AMIFE comparte una clara vocación participativa y constructiva que ayude a todos a conseguir mejorar significativamente el impacto que la investigación en biomedicina y el desarrollo de medicamentos innovadores tienen en nuestra Sociedad" comenta José María Giménez Arnau, Presidente de la nueva Junta. AMIFE desarrolla su actividad a través de grupos de trabajo en áreas como, entre otras, la farmacovigilancia, el farmacoeconomía, la investigación en atención primaria, la investigación en oncología o el desarrollo de ensayos clínicos en España, así como a través de jornadas de trabajo y debate y el desarrollo de iniciativas de formación y colaboración con otras entidades con objetivos afines. AMIFE celebra un congreso plenario cada 2 años, siendo la próxima cita en Barcelona en el 2008.
Fisalud y Merco crean 'Merco Sanidad' para evaluar la reputación en el sector sanitario
Teva adquiere los laboratorios biofarmacéuticos americanos CoGenesys La compañía israelí Teva Pharmaceutical Industries anunció el cierre del acuerdo definitivo que le permitirá adquirir los laboratorios estadounidenses de biotecnología CoGenesys. Esta operación, cuyo coste asciende a 400 millones de dólares, permitirá a Teva incrementar de forma muy significativa sus capacidades de producción en el campo de la biotecnología. CoGenesys, que fue creada en 2005 como división de Human Genome Sciences Inc., está especializada en el desarrollo de péptidos y medicinas derivadas de proteínas en un amplio catálogo de áreas terapéuticas. Con esta compra, el grupo israelí da un paso importante hacia sus metas estratégicas, demostrando su compromiso de convertirse en un jugador líder en el mercado de biogenéricos. Teva ha identificado los biofármacos, especialmente los biogenéricos, como una oportunidad de crecimiento clave a largo plazo para la compañía. El presidente de Teva, Shlomo Yanai aseguró que "los biofármacos serán un generador de crecimiento para Teva a largo plazo, y esta transacción representa un importante salto en nuestros esfuerzos para establecernos entre los lideres de este mercado". La experiencia y el know how de CoGenesys permitirán a Teva materializar su compromiso de poner a disposición del público biofármacos de alta calidad a un precio asequible. Teva, con esta adquisición estratégica, incorpora a sus activos un destacado equipo formado por setenta investigadores que trabaja en unas instalaciones punteras de 48.000 metros cuadrados en Maryland. La farmacéutica adquiere además una plataforma tecnológica de última generación y una gama de productos atractivos e innovadores. El doctor Craig Rosen, cofundador, responsable científico y presidente ejecutivo de CoGenesys, aseguró sentirse muy ilusionado por comenzar este proyecto con Teva, “líder indiscutible en la industria farmacéutica mundial”. “Teva –afirmó Rosen- ha demostrado su compromiso con nuestra organización y comparte nuestra visión de desarrollo de productos péptidos y derivados de proteínas de alta calidad. Los recursos de Teva, su amplia experiencia clínica y su conocimiento sobre regulación crearán la atmósfera óptima para que el equipo de CoGenesys continúe trabajando y pueda comercializar con éxito el fruto de su trabajo científico”.
Suan Biotech efectúa inversiones en varias empresas biotecnológicas
Suanfarma Biotech SGECR mediante su Fondo de Capital Riesgo Suan Biotech FCR ha formalizado un conjunto de inversiones en empresas del sector biotecnológico y farmacéutico. Suan Biotech FCR es el primer fondo de esta naturaleza aprobado por la CNMV que se constituye y opera en España. Su principal objetivo es la inversión en proyectos de I+D en el entorno empresarial de la Biotecnología. El fondo ha comprometido ya inversiones en varias compañías: · 3P Biopharmaceuticals, SL: Empresa ubicada en Pamplona especializada en la fabricación de proteínas recombinantes y cuya construcción se acaba de iniciar. El importe de la inversión asciende a 500.000 euros. En esta compañía participan diversos inversores de referencia como SODENA, la Universidad de Navarra, Caja Rural de Navarra, el Grupo Fuertes, Grupo Masaveu, Caja Navarra · Halotech DNA SL: Compañía productora y comercializadora de kits de fertilidad en humanos y animales. La inversión efectuada es por importe de 250.000 euros. · PEVESA, SL: La fabricación de proteínas de origen vegetal por procedimiento biotecnológico es la principal actividad de esta compañía sevillana que ha recibido una inversión por importe de 750.000 euros. · ORPHAMED, SL: Empresa que ha desarrollado un procedimiento propio para el reposicionamiento de medicamentos. La inversión comprometida en esta empresa asciende a 2.000.000 euros. Junto con Suan Biotech participan en la compañía el Fondo Ronda Vida gestionado por Clave Mayor y Sodical. · ClaveSuan Desarrollos, SL: Compañía que participa en los resultados del desarrollo clínico de la cardiotrofina-1 para el trasplante de órganos sólidos. La inversión de Suan Biotech, así como del Fondo Ronda Vida gestionado por Clave Mayor ha ascendido a 1.500.000€ Las compañías mencionadas poseen patentes propias desarrolladas por investigadores españoles, ya que uno de los objetivos de Suanfarma Biotech SGECR es el apoyo y promoción a proyectos innovadores españoles en el campo de la Biotecnología.
La Consejería de Industria, Innovación y Empleo de La Rioja y Asebio promueven el desarrollo de la biotecnología El Consejero de Industria, Innovación y Empleo del Gobierno de La Rioja, Javier Erro, presentó el pasado martes en Logroño la Jornada “La Biotecnología: Fuente de Innovación para la Industria” dentro de las actividades enmarcadas en el Plan Riojano de I+D+i (2008-2011) y en el Proyecto Innoempresa, de ámbito nacional. El objetivo principal de esta Jornada, promovida en colaboración de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), es contribuir al desarrollo de la Biotecnología en La Rioja como vector de competitividad capaz de ofrecer nuevas oportunidades de negocio a diversos sectores maduros que conforman el tejido empresarial riojano. Tal y como expresó el Consejero de Industria, Innovación y Empleo, Javier Erro, “Hay que dar a conocer la biotecnología como un instrumento de competitividad que genere valor en sectores maduros del tejido industrial riojano”. Por su parte, el Secretario General de la Asociación Española de Bioempresas, Jorge Barrero, señaló que “La biotecnología aporta soluciones, basadas en ciencias de la vida, que se traducen en mejoras de la cuenta de resultados de PYMEs de múltiples sectores”. En el evento han participado como ponentes, por un lado, instituciones y empresas locales y, por el otro, empresas miembros de ASEBIO. Los ponentes locales presentaron las acciones llevadas a cabo para la incorporación de la biotecnología en sus empresas y cómo ésta les ha posicionado dentro del mercado. La Universidad de La Rioja y el Centro de Investigación y Desarrollo Tecnológico Agroalimentario expusieron los novedosos proyectos de investigación sobre Biotecnología Enológica y de Selección de levaduras. Por otro lado, los miembros de ASEBIO trasladaron a la audiencia diversos casos de éxito en la implantación de biosoluciones en determinados sectores industriales. Potencial de la biotecnología Proyecto Innoempresa
La nueva Ley de Investigación Biomédica, a debate
Flora de Pablo Dávila, directora del Instituto de Salud Carlos III, manifestaba que la Ley 14/2007 “es la primera que aborda temas de investigación en Sanidad desde hace más de 20 años y ha surgido como respuesta a una auténtica demanda en el sector.” “Esta ley -añadía- garantiza la libertad de investigación y la producción científica, dos aspectos de vital importancia en la sociedad actual. Además, favorece la seguridad jurídica para los investigadores en sectores pioneros que podrían despertar alarma social por desconocimiento facilitando que las investigaciones finalicen en tratamientos para los pacientes”. Por su parte, Laura González-Molero, consejera delegada y directora general de Merck España, subrayaba que “todos los agentes implicados en la investigación biomédica debemos ponernos de acuerdo para permitir a la ciencia conseguir nuestro objetivo común: la mejora de la salud de la población. Y para ello se necesita un marco como esta ley”. Una ley necesaria III Jornada Biomed Enrique Marín Palma, abogado especialista en biotecnología y bioética, fue el encargado de realizar un repaso de los principios rectores de la Ley y su contenido, dividido en cuatro materias: Utilización de células y tejido embrionario humano, procedimientos invasivos, Análisis genéticos y Muestras biológicas y biobancos. Según Marín Palma, los elementos a valorar dentro de los Procedimientos invasivos son “la necesidad de contar con consentimiento libre, informado, expreso y por escrito para la realización de cualquier investigación biomedica con seres humanos, incluidos los análisis genéticos, la confidencialidad y el secreto profesional médico y la novedad de un sistema de evaluación y autorización de la investigación biomédica, así como del aseguramiento de los daños potenciales que se puedan causar” Escenarios para el debate legal El doctor Andres García Montero, Coordinador Técnico del Banco Nacional de ADN, un claro referente a nivel nacional de biobanco, quiso destacar que “la Ley de Investigación Biomédica no sólo obliga a la gratuidad en la donación de las muestras biológicas y los requisitos que regirán su recolección y uso, sino que además establece que aunque los biobancos podrán ser de titularidad pública o privada, no podrán tener ánimo de lucro y deberán justificar su interés biomédico”.
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Con la gama TE2, el segmento de Instrumentación de Procesos de Baumer ofrece un sensor de temperatura compacto que se encuentra disponible con un transmisor built-in. El TE2 puede ser configurado individualmente de acuerdo con las necesidades de cada cliente. Permite ser administrado con una gran variedad de conexiones industriales e higiénicas. 
El lector de placas multimodo Infinite™ 200 de Tecan ha sido certificado DLReady™ por el programa de validación de Promega. En dicho programa se comprobaron equipos al máximo nivel de rendimiento y los estándares para el sistema Dual-Luciferase® Reporter (DLR™) Assay
Campak, empresa especializada en la fabricación de maquinaria de envase y embalaje, acaba de lanzar la llenadora L50, a la cual ha incorporado la taponadora T40/2, dando lugar a una completa y versátil solución para la industria farmacéutica y parafarmacéutica.
Luís Simões (LS), una de las compañías más importantes de Transporte y Logística por carretera de la Península Ibérica, confía en los terminales portátiles de Datalogic Mobile para
Los pacientes resistentes al VIH, necesitan nuevos tratamientos para luchar contra la enfermedad y evitar la progresión al sida. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado luz verde a la comercialización en España de maraviroc, nuevo medicamento contra el VIH, que va dirigido aquellos pacientes con múltiples fracasos en los tratamientos actuales. Éste ha sido uno de los temas presentados esta mañana en el marco del seminario “Nuevos abordajes en la lucha contra el sida”, organizado por la compañía biomédica Pfizer.
El presidente de la Fundación Internacional de la Salud (FISALUD), Carlos Galdón, y el director general de Merco, Justo Villafañe, han firmado un acuerdo de colaboración para la puesta en marcha de 'Merco Sanidad', el primer estudio de reputación corporativa que se realiza en el ámbito de la sanidad con el objetivo de contribuir a la excelencia del sistema sanitario español. 
Aprobada el pasado mes de julio, la nueva Ley de Investigación Biomédica se ha convertido en uno de los temas estrella de este inicio de año en el sector sanitario. Aplaudida por unos y criticada por otros, la norma nació polémica por culpa de la clonación terapéutica. Representantes del Instituto de Salud Carlos III, la UNESCO o el Comité de Bioética de España se reunieron para disertar sobre ella en la jornada ‘Ley 14/2007: Un nuevo escenario para la Investigación Biomédica, organizada por la Fundación Salud 2000’.
Asimismo, la Ley de Investigación Biomédica fue la protagonista absoluta de la tercera Jornada Biomed, organizada por la Fundación Garrigues y la Fundación Sanitas, en la que expertos en la materia analizaron los principales retos e interrogantes que plantea esta controvertida norma, así como su incidencia en la actividad investigadora y sanitaria.
