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21/01/2014 / Alejandro Gesteira / 1162 visitas

Artículo destacado: Sistemas de agua ultrapura, GMPs y validaciones

La validación de sistemas de purificación de agua de uso farmacéutico es sencilla en el caso de equipos nuevos, pero resulta más complicada cuando se trata de equipos ya existentes. La posibilidad de la re-validación de nuestros equipos debe ser considerada antes de valorar su sustitución y en un gran porcentaje de ellos es posible asegurar el control del proceso y la calidad del producto en el punto de uso. El siguiente artículo repasa los puntos más importantes a tener en cuenta.

Tras muchos años en el mundo de la industria he adquirido un habito cuando menos peculiar. Al entrar en una sala de producción busco un objeto que esté fuera de lugar. A menudo lo encuentro. Algunas veces escondido tras un armario, otras en un cajón. Suelen ser palos, cubos o trozos de alambre o cuerda, de formas y dimensiones peculiares, normalmente desgastados por el uso. Una vez establecida, su finalidad es la de permitir a los operadores de la sala pulsar un paro distante, re-arrancar un equipo en alarma o desbloquear un blíster atrancado evitando las protecciones...

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Artículo original publicado en el número de Noviembre-Diciembre de Farmespaña Industrial