El próximo 15 de febrero se celebra un nuevo webinar organizado por Qualipharma titulado “El mundo tras el nuevo anexo I GMP EU” y se hará una revisión de los principales puntos del Anexo y se profundizará en las parte más críticas del mismo.
El webinar tendrá una hora de duración, es gratuito y con plazas limitadas.
El pasado 20 de diciembre de 2017 fue publicado el segundo borrador del Anexo I de las GMP EU. Este segundo borrador supone una revisión completa del Anexo que afecta a la fabricación de medicamente estériles.
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