23/09/2016 / Redacción / 1583 visitas

Se ha constituido el Consejo de Administración del SEVEM

El pasado 5 de septiembre se constituyó el Consejo de Administración de la sociedad gestora del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem).

El director general Farmaindustria, Humberto Arnés, ha asumido la presidencia. Arnés estará acompañado por tres vicepresidentes: Ángel Luis Rodríguez, director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg); Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF) y Eladio González, presidente de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos de (Fedifar).

También se ha confirmado el nombre de los siete consejeros. Por parte de Farmaindustria, serán Javier Urzay, subdirector general; Lourdes Fraguas, secretaria general y directora del Departamento Jurídico; Icíar Sanz de Madrid, directora del Departamento Internacional, y Emili Esteve, director del Departamento Técnico. Raúl Díaz-Varela, presidente de Aeseg, representará a la patronal de los genéricos, mientras que el CGCOF tendrá a Luis Amaro, secretario general, y Rosa López-Torres, tesorera, como exponentes.

Asimismo, se ha confirmado el nombramiento de Víctor Horcajuelo, asociado senior en Deloitte Abogados, como secretario, y Miguel Valdés, director general de Fedifar, como vicesecretario. Las reuniones también contarán con la presencia de la recién nombrada directora general del Sevem, María Ángeles Figuerola, y un representante de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que en esta ocasión ha sido Belén Escribano, quien ha acudido en nombre de su directora, Belén Crespo.

La función del consejo será velar por la implantación y el cumplimiento de la Directiva 2011/62/UE con su reciente modificación, el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 cumpliendo las siguientes tareas:

  • Garantizar la protección continuada durante toda la cadena de distribución.
  • Asegurar una codificación e identificación única para cada medicamento.
  • Consolidar una base de datos para la verificación de medicamentos de manera consolidada.
  • Verificar cada medicamento a nivel de punto de dispensación.
  • Maximizar todos los potenciales beneficios de una
  • Serialización en masa.
  • Foco en la seguridad del paciente protegiendo su privacidad.
  • Crear un código de serie único combinado con un eficiente método de sellado del medicamento.
  • Usar métodos de seguridad simples, robustos y efectivos a un coste razonable.
  • Trabajar conjuntamente en beneficio de la seguridad del paciente.
  • Involucrar a todos los actores del sistema.


Una vez constituida el órgano de gobernanza del Sevem, la hoja de ruta de este organismo para el desarrollo de la gestión de la seguridad de los medicamentos sigue su curso. Así pues, los próximos pasos lo constituyen la selección del proveedor tecnológico y el consiguiente desarrollo del sistema.         

 
 

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