Las autorizaciones temporales de comercialización...
17/11/2020 /
Guillermo Rodríguez
Las autorizaciones temporales de comercialización de EPIs en España durante la COVID-19
La relevancia sanitaria de determinados productos y su relación con la protección de la salud pública hace que sean sometidos a un régimen jurídico específico. Es el caso de los medicamentos, pero también de los productos sanitarios (en adelante, PS) y de los equipos de protección individual (en adelante, EPIs). De estos últimos nos ocuparemos en el presente trabajo. Debido a la elevada intervención de las administraciones públicas en el sector farmacéutico, puede entenderse que sea uno de los sectores más regulados a nivel mundial.
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