Alonso Fernández Nistal
BU Head de Gastrointestinal y Vacunas, Takeda
Pere Mañé
CEO, Suanfarma
Almudena del Castillo
Directora General en España, QbD Group
Diseño del sistema de calidad asociado a la fabricación y control de Cannabis medicinal en función de su uso final
El mercado del Cannabis para uso médico está evolucionando en Europa día a día, tras la presión ejercida por las asociaciones de pacientes y las nuevas regulaciones que van aprobándose en los diferentes países. Actualmente en España se está estudiando el uso terapéutico del cannabis por parte de una subcomisión en el congreso de los diputados. El uso de la flor y aceites del Cannabis principalmente se ha ido introduciendo de manera controlada, por lo que la calidad de estos productos es esencial para proteger la salud de los pacientes. Esto implica que todo el proceso de producción y control debe llevarse a cabo de acuerdo a las Buenas Prácticas Agrícolas y de Recolección (BPAR) (Good Agricultural and Collection Practice, GACP) y Normas de Correcta Fabricación, NCF (Good Manufacturing Practice, GMP) aplicables a los productos farmacéuticos. Dependiendo del uso final del producto, los requerimientos para la fabricación y control variarán.
| Nombre | Anna Cluet y Gràcia Rovira |
|---|---|
| Empresa | TDV SL |
| Cargo | Responsable del área Grnades Proyectos y Consultora de validaciones, respectivamente |
Si continúas navegando, aceptas su uso.
Más información
Política de privacidad | Cookies | Aviso legal | Información adicional| miembros de CEDRO