El Consejo de Ministros aprueba el real decreto que regula el uso del cannabis medicinal con fines terapéuticos en España.
El Consejo de Ministros ha aprobado el real decreto que regula por primera vez el uso del cannabis medicinal en España, permitiendo su formulación hospitalaria y prescripción por especialistas para determinadas patologías en las que otros tratamientos no resulten eficaces.
La norma restringe su uso al ámbito hospitalario —no estará disponible en farmacias—, pero no establece un listado cerrado de dolencias. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) definirá, en un plazo máximo de tres meses, las condiciones específicas de elaboración, dosificación y prescripción a través de las correspondientes monografías.
Entre las indicaciones con evidencia científica se incluyen la espasticidad asociada a la esclerosis múltiple, ciertas formas de epilepsia refractaria, las náuseas y vómitos derivados de quimioterapia y el dolor crónico refractario. En estos casos, los preparados estandarizados de cannabis podrían ofrecer una alternativa terapéutica cuando los tratamientos disponibles no resultan eficaces.
Los medicamentos deberán contener una composición definida de THC y CBD, con fiscalización adicional para los que superen el 0,2% de THC. Su elaboración se realizará exclusivamente en servicios de farmacia hospitalaria autorizados, y solo podrán prescribirlos especialistas en las patologías correspondientes, previa justificación clínica documentada.
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó que el enfoque adoptado dota a la norma de mayor flexibilidad, permitiendo ampliar progresivamente las indicaciones conforme avance la evidencia científica.
Además, el Consejo de Ministros ha aprobado el Plan Veo, destinado a subvencionar la adquisición de gafas y lentes graduadas para menores de hasta 16 años. El programa cuenta con una financiación de 47,7 millones de euros entre 2025 y 2026 y prevé ayudas de hasta 100 euros por beneficiario.
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