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06/06/2022 / Redacción / 250 visitas

GSK presenta los últimos avances en investigación de su cartera de medicamentos y su pipeline

Los datos de estos ensayos evalúan la eficacia y seguridad de belantamab mafodotina en pacientes en distintas líneas de tratamiento

GSK está presetando 25 abstracts en el congreso anual de 2022 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) (del 3 al 7 de junio) y 9 abstracts en el congreso híbrido de 2022 de la Asociación Europea de Hematología (EHA) (del 9 al 12 de junio), centrados en los tratamientos aprobados BLENREP (belantamab mafodotina), JEMPERLI (dostarlimab) y Zejula (niraparib), así como en sus tratamientos experimentales. Las presentaciones de estos datos reafirman el compromiso de la compañía de evaluar sus tratamientos aprobados y experimentales en monoterapia y en combinación con otros medicamentos y explorar posibles oportunidades para mejorar la atención al paciente.

Hesham Abdullah, vicepresidente y director a nivel mundial de Desarrollo en Oncología, de GSK, ha señalado: “Hemos construido estratégicamente una cartera de productos y un pipeline que aprovecha la ciencia del sistema inmunitario, la genética humana y las tecnologías avanzadas para abordar diversos tipos de tumores. Los datos que presentaremos en ASCO y EHA demuestran cómo estamos cumpliendo con nuestro compromiso ante los pacientes a través de enfoques novedosos en algunos de los ámbitos más prometedores de la investigación oncológica. Aguardamos con ilusión estas importantes citas para reunirnos y compartir valiosas novedades científicas con la comunidad oncológica en general”.

Novedades sobre el sólido programa de ensayos clínicos DREAMM

Las principales comunicaciones en ASCO y EHA incluyen novedades del programa de ensayos clínicos DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) que evalúa el uso de belantamab mafodotina, un tratamiento anti-BCMA (antígeno de maduración de células B), en combinación tanto con el tratamiento de referencia como con fármacos experimentales en líneas más tempranas de tratamiento. Se presentarán datos preliminares del subestudio 3 de DREAMM-5 de belantamab mafodotina a dosis baja en combinación con nirogacestat en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (abstract N.º 8019 de ASCO). Nirogacestat, un inhibidor experimental de la gamma secretasa, ha demostrado aumentar la densidad de la diana y reducir los niveles de BCMA soluble, y por ello se está investigando la posibilidad de que pueda mejorar la actividad de las terapias dirigidas a BCMA como belantamab mafodotina.

Las novedades de DREAMM-6 informan de los resultados de varias cohortes de dosis de belantamab mafodotina en combinación con lenalidomida y dexametasona (Rd) en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario que han recibido una o más líneas previas de tratamiento (abstract N.º 8017 de ASCO).

También se presentará en el congreso de la EHA (abstract N.º P942 de EHA) DREAMM-9, que evalúa un régimen de tratamiento de combinación cuádruple de belantamab mafodotina con el tratamiento de referencia (bortezomib, lenalidomida y dexametasona o VRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son candidatos a trasplante.

En conjunto, los datos de estos ensayos evalúan la eficacia y seguridad de belantamab mafodotina en pacientes en distintas líneas de tratamiento, pero también pretenden evaluar cómo la dosis, la posología y el tratamiento de combinación pueden ayudar a reducir los acontecimientos corneales asociados al tratamiento. Estos datos se utilizarán para ayudar a orientar futuros estudios que evalúen el potencial de belantamab mafodotina en el ámbito del mieloma múltiple.

BLENREP recibió la aprobación acelerada y condicionada en EE.UU. y la UE, respectivamente, en monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos, que han recibido al menos cuatro terapias previas y cuya enfermedad es refractaria a un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador, y un anticuerpo monoclonal anti-CD38 y que hayan demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia. Hay estudios en curso para verificar el beneficio clínico

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