El próximo 22 de noviembre, IMQ Ibérica, en colaboración con Fenin, llevará a cabo un curso que ofrecerá una introducción exhaustiva al Programa MDSAP (Medical Device Single Audit Program). Este evento brindará a los fabricantes de dispositivos médicos la oportunidad de comprender en profundidad cómo cumplir con los requisitos regulatorios de múltiples jurisdicciones con una sola auditoría, lo que simplificará significativamente el proceso de comercialización internacional de dispositivos médicos.
La comercialización de dispositivos médicos a nivel internacional conlleva el cumplimiento de diversas leyes y requisitos regulatorios. Sin embargo, estas normativas pueden variar significativamente entre diferentes jurisdicciones y a menudo requieren auditorías separadas por parte de las autoridades reguladoras. Para abordar esta complejidad, el Programa MDSAP fue creado con el propósito de permitir a los fabricantes satisfacer los requisitos regulatorios de múltiples jurisdicciones con una sola auditoría.
Este curso es una oportunidad para adquirir conocimientos especializados sobre el Programa MDSAP, un recurso esencial para las empresas que buscan comercializar dispositivos médicos en mercados internacionales.
Para más información contacte con: comercial@imqiberica.com
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