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BU Head de Gastrointestinal y Vacunas, Takeda
Pere Mañé
CEO, Suanfarma
Almudena del Castillo
Directora General en España, QbD Group
Johnson & Johnson adquirirá V-Wave para reforzar su posición en el sector cardiovascular
La tecnología de implante cardiovascular de V-Wave está diseñada específicamente para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida.
Johnson & Johnson ha anunciado hoy que ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir V-Wave Ltd., una empresa privada centrada en el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras para pacientes con insuficiencia cardíaca. Según los términos del acuerdo, Johnson & Johnson adquirirá V-Wave por un pago inicial de 600 millones de dólares, sujeto a ajustes habituales, con la posibilidad de pagos adicionales por hitos regulatorios y comerciales de hasta 1.100 millones de dólares. V-Wave se unirá a Johnson & Johnson MedTech como parte de su portafolio.
Expansión en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
La adquisición de V-Wave fortalecerá la posición de Johnson & Johnson MedTech como líder en innovación en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Este movimiento acelerará su entrada en mercados de alto crecimiento y alta oportunidad, y reforzará sus relaciones con cardiólogos intervencionistas estructurales y especialistas en insuficiencia cardíaca.
Sobre la tecnología de V-Wave
La insuficiencia cardíaca representa una carga significativa para la salud mundial, asociada con una calidad de vida deteriorada, hospitalizaciones frecuentes, costos crecientes de atención médica y altas tasas de muerte prematura. La tecnología de implante cardiovascular de V-Wave está diseñada específicamente para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF), una condición en la que el músculo cardíaco del paciente tiene una capacidad insuficiente para bombear sangre con oxígeno y nutrientes al cuerpo.
El Ventura® Interatrial Shunt (IAS) de V-Wave es un dispositivo implantable novedoso diseñado para disminuir la presión elevada en la aurícula izquierda observada en la insuficiencia cardíaca congestiva mediante la creación de un desvío entre la aurícula izquierda y derecha, reduciendo así los eventos cardiovasculares y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Este dispositivo:
- Se coloca en el corazón a través de un procedimiento mínimamente invasivo basado en un catéter y tiene el potencial de llenar una brecha significativa en el tratamiento entre las terapias médicas dirigidas por guías como primera línea de tratamiento y las terapias de reemplazo cardíaco altamente invasivas, incluidos los dispositivos de asistencia ventricular izquierda (LVADs) y el trasplante cardíaco.
- Recibió la Designación de Dispositivo Innovador de la FDA en 2019 y el marcado CE en 2020, y tiene el potencial de ser el primer dispositivo de su tipo en el mercado.
- Aborda una necesidad insatisfecha para aproximadamente 800,000 pacientes que experimentan HFrEF en los EE. UU. cada año, lo que representa una oportunidad de mercado para un crecimiento sostenible y un impacto significativo.
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