En los últimos cinco años, ROVI ha realizado importantes inversiones para establecer una capacidad global de llenado y acabado estéril (fill & finish o F&F) en sus instalaciones en España, certificadas por la FDA y la E
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. (ROVI), compañía farmacéutica paneuropea especializada en investigación, desarrollo, fabricación bajo licencia y comercialización de especialidades biológicas y pequeñas moléculas, ha finalizado el análisis de opciones estratégicas para su área de desarrollo y fabricación para terceros (CDMO). A pesar del interés de varios fondos de inversión y compañías internacionales en adquirir una participación, ROVI ha decidido mantener el control de su negocio CDMO como parte de su estructura actual, dado su sólido rendimiento y perspectivas de crecimiento.
En los últimos cinco años, ROVI ha realizado importantes inversiones para establecer una capacidad global de llenado y acabado estéril (fill & finish o F&F) en sus instalaciones en España, certificadas por la FDA y la EMA. La compañía espera aumentar su capacidad en respuesta a la creciente demanda en el mercado F&F, incluyendo oportunidades de colaboración en productos biológicos innovadores, biosimilares y vacunas, especialmente en formatos de jeringas y cartuchos prellenados.
D. Juan López-Belmonte Encina, Presidente y CEO de ROVI, ha valorado positivamente el proceso de revisión estratégica: “Estamos satisfechos con el proceso llevado a cabo, que nos ha permitido confirmar que el negocio CDMO generará mayor valor al permanecer en la estructura actual del Grupo ROVI.” Por su parte, el Vicepresidente y CFO, D. Javier López-Belmonte Encina, añadió: “Estamos entusiasmados con el potencial de nuestro negocio CDMO, dada la alta demanda en el mercado y el orgullo de apoyar la fabricación de medicamentos que pueden mejorar y prolongar la vida de millones de personas”.
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