Alonso Fernández Nistal
BU Head de Gastrointestinal y Vacunas, Takeda
Pere Mañé
CEO, Suanfarma
Almudena del Castillo
Directora General en España, QbD Group
Sesión informativa en Sevilla: Implementación del reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) de la UE
La Comisión Europea desempeñará un papel central al ofrecer una visión general del nuevo reglamento.
El próximo 22 de noviembre, de 10:30 a 14:00 horas (CET), Sevilla se convertirá en el epicentro de la discusión sobre la implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) de la Unión Europea. El evento reunirá a agentes clave de España, Italia, Malta y Portugal, marcando un hito en la colaboración y el intercambio de conocimientos en el ámbito de la salud.
La sesión informativa, que se llevará a cabo de manera híbrida, permitirá la participación tanto presencial como telemática, con el objetivo de garantizar la accesibilidad a una audiencia amplia e interesada. La agenda del evento incluirá la participación de responsables nacionales de ETS, representantes de asociaciones de pacientes, profesionales de la salud, sociedades científicas, representantes de la industria, personas responsables de la toma de decisiones nacionales y autoridades sanitarias regionales.
La Comisión Europea desempeñará un papel central al ofrecer una visión general del nuevo reglamento. Además, se llevarán a cabo paneles de discusión con ponentes locales, quienes abordarán temas cruciales relacionados con la implementación del reglamento.
Los puntos clave de discusión incluirán:
-
Comprensión de los Elementos Clave del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE: Los expertos desglosarán los aspectos esenciales del reglamento, proporcionando información detallada sobre su alcance y objetivos.
-
Desafíos y Oportunidades en el Proceso de Implementación: Se explorarán las dificultades potenciales y las oportunidades emergentes en la aplicación práctica del reglamento, con el objetivo de fomentar un diálogo constructivo.
-
Involucrar a los Agentes Interesados en la Implementación de la ETS de la UE: Se destacará la importancia de la colaboración entre diversos actores, desde profesionales de la salud hasta representantes de la industria, para garantizar una implementación efectiva y equitativa.
Para aquellos interesados en participar, se requiere un registro previo a través de la página oficial del evento: https://lnkd.in/dwkPnCZ2. Este evento promete ser una plataforma única para el intercambio de ideas y la construcción de un marco sólido para la evaluación de tecnologías sanitarias en la Unión Europea.
Y ADEMÁS
EMPRESAS PREMIUM
Si continúas navegando, aceptas su uso.
Más información
Política de privacidad | Cookies | Aviso legal | Información adicional| miembros de CEDRO