Especialistas aseguran que el futuro del tratamiento personalizado del cáncer pasará por la biopsia líquida Clínicos, biólogos y patólogos de ámbito nacional e internacional se han dado cita en Santiago de Compostela con motivo del I Simposio Biopsia Líquida, técnica que es ya una realidad en el abordaje del cáncer y que está revolucionando el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. El objetivo de este foro multidisciplinar, que reunió a más de 300 especialistas en oncología, es abordar pasado, presente y futuro de esta técnica, que el próximo mes ya estará implementada en la práctica clínica de 10 hospitales españoles. A la inauguración oficial del encuentro han asistido Jorge Aboal Viñas, Director de Asistencia Sanitaria del SERGAS; Luis Verde Remeseiro, Director Gerente de Xerencia de Xestion Integrada Santiago de Compostela; y los coordinadores científicos del Simposio, el Dr. Rafael López, la Dra. Laura Muinelo y el Dr. Miguel Abal. La biopsia líquida, superando la ciencia ficción La biopsia líquida permite estudiar los tumores mediante un sencillo análisis de sangre, con unos resultados casi “a tiempo real”. Tal y como afirma el Dr. Rafael López, Jefe de Oncología en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela y coordinador del I Simposio Biopsia Líquida, “estamos hablando de algo que parecía increíble hace cinco años. Que de la sangre de los pacientes extraigamos el material tumoral y de ahí lleguemos a saber si el paciente tiene una mutación o presenta una enfermedad metastásica es como el ejemplo de ir a la luna hace 50 años”. Ahora que la técnica ha empezado a implementarse en la práctica clínica, especialmente en cáncer de colon avanzado, los especialistas buscan ir más allá. Para la Dra. Laura Muinelo, investigadora del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela y miembro del comité científico del simposio, el reto de futuro de la biopsia líquida “consiste en conseguir técnicas que sean aún más sensibles, rápidas y sencillas para permitir que los oncólogos tengan los resultados del análisis de biopsia líquida en la misma consulta médica”. Amgen y Biocartis ofrecerán pruebas rápidas de detección del biomarcador RAS en España Amgen, farmacéutica líder en biotecnología, y Biocartis, compañía innovadora en diagnósticos moleculares, han anunciado un acuerdo de colaboración para llevar a los hospitales españoles una nueva tecnología de determinación del biomarcador RAS en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Obtener información sobre la presencia de mutaciones en los genes RAS (KRAS y NRAS) es clave para la selección del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm). Actualmente, las tecnologías utilizadas en los hospitales españoles para determinar dichas mutaciones son lentas y complejas. Con el sistema Idylla™, la determinación RAS se puede acelerar significativamente, pasando de necesitar 9,6 días1 de media para obtener resultados, a tenerlos en el mismo día. Con un tiempo de procesamiento de la muestra de 2 minutos y aproximadamente 2 horas para la obtención de resultados, el sistema Idylla™ puede llevarse a cabo en cualquier laboratorio hospitalario, independientemente de su tamaño y del nivel de experiencia de su personal clínico. Así pues, y por primera vez en el campo de la patología molecular, la prueba Idylla™ permite realizar un análisis completo de los genes RAS en el mismo día, abriendo una nueva vía para una selección más rápida del tratamiento. La prueba de mutación KRAS Idylla™ junto con el ensayo de mutación NRAS-BRAFEGFR S492R Idylla™ permiten un completo análisis de las mutaciones en el CCRm a partir de dos fragmentos de tejido tumoral fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE). En combinación, las dos pruebas RAS Idylla™ permiten la detección de 39 mutaciones KRAS y NRAS diferentes, con relevancia clínica,y conforme a las recientes directrices clínicas publicadas por la Sociedad Europea de Oncología Médica, la Sociedad Americana de Oncología Clínica, al Asociación de Patología Molecular y el Instituto Nacional del Cáncer. Según el acuerdo establecido, Amgen pondrá la prueba de determinación RAS Idylla™ a disposición de diversos hospitales de referencia en España. Según Roman Stampfli, Director General de Amgen para España y Portugal, «este acuerdo refuerza el compromiso permanente de Amgen con la medicina personalizada. Facilitando la determinación del biomarcador RAS y permitiendo una toma de decisiones clínicas más rápida, evitamos la prescripción de tratamiento ineficaces para los pacientes». Ulrik Cordes, Director Comercial de Biocartis, añade: «Estamos muy satisfechos de poder trabajar con Amgen para agilizar el suministro de nuestras soluciones diagnósticas a los hospitales españoles. Nuestra colaboración permitirá ofrecer una mejor atención a los pacientes de cáncer en situaciones en las que, hasta ahora, tenían que esperar varias semanas para obtener información diagnóstica clave. Conjuntamente con Amgen, ahora podemos asegurar un acceso mucho más rápido al tratamiento correcto, reduciendo así, además, la ansiedad en los pacientes y sus familiares». Amgen y Biocartis también han anunciado que han establecido un acuerdo para ofrecer la prueba de determinación RAS ampliada Idylla™ a hospitales de Brasil, Canadá, Colombia, México, Arabia Saudita y Turquía. 94 ENERO/FEBRERO16 FARMESPAÑA INDUSTRIAL
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