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Normativa, Regulación y Certificación

El Ministerio de Defensa realiza con éxito la primera prueba de verificación de extremo a extremo en entorno real

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) ha superado con éxito la primera prueba extremo a extremo de verificación y desactivación del identificador... Leer más 19/12/2018 / 4723 visitas

La farmacovigilancia se consolida como fuente de información sobre los resultados en vida real de los tratamientos

Poner en valor la farmacovigilancia y ayudarla a evolucionar con un enfoque cada vez más proactivo en beneficio de los pacientes. Es el objetivo del simposio "Generando evidencia: el valor... Leer más 28/11/2018 / 5281 visitas

FEFE y WikiFarmacia inician una campaña para promocionarán el Sistema Español de Verificación de Medicamentos

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y la aplicación móvil WikiFarmacia iniciarán una campaña destinada a formar a los empleados... Leer más 19/11/2018 / 4603 visitas

El Gobierno impondrá medidas para la regulación y control de las terapias y productos homeopáticos

El Gobierno ha decidido poner en marcha el denominado ‘Plan de Protección de la Salud frente a las Pseudoterapias’. De esta manera, se intentará regular la actual situación... Leer más 14/11/2018 / 3892 visitas

La falsificación de fármacos provoca pérdidas de 1.432 millones de euros en España

Según el último informe de la Oficina comunitaria de la Propiedad Intelectual, las pérdidas económicas derivadas de la falsificación de medicamentos en España... Leer más 05/10/2018 / 4793 visitas

Nuevo Reglamento para Almacenamiento de Productos Químicos y sus Instrucciones Técnicas Complementarias.

El pasado 25 de Octubre de 2017, entró en vigor el Real Decreto 656/2017 por el que se aprobó el Reglamento para Almacenamiento de Productos Químicos y sus Instrucciones Técnicas... Leer más 27/09/2018 / 5162 visitas

El Centro de Producción de BIOBALL® – propiedad de bioMérieux - acreditado como fabricante certificado de material de referencia.

Recientemente, la Asociación Nacional de Autoridades de Control Australianas (National Association of Testing Authorities, Australia –NATA-) otorgó la acreditación al Centro... Leer más 27/09/2018 / 4557 visitas

China se mueve hacia la trazabilidad global

El ministro de Finanzas y el ministro de Comercio de China han dado los primeros pasos para rebajar las barreras comerciales a las compañías internacionales farmacéuticas y de dispositivos... Leer más 17/09/2018 / 3296 visitas

Curso Superior en Compliance Officer en la Industria farmacéutica

  ¿Eres profesional de la industria farmacéutica, química, sanitaria, biotecnológica, cosmética o afines? ¿Quieres desarrollar y desempeñarla función... Leer más 17/07/2018 / 3376 visitas

La acreditación de ENAC amplía su reconocimiento en África

La organización de acreditadores africanos, AFRAC, se une a los acuerdos internacionales de reconocimiento. La Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) es firmante de todos los acuerdos suscritos... Leer más 21/06/2018 / 2681 visitas

Jornada A3P, Qualipharma : Nueva revisión del Anexo 1 de las GMP EU

Como parte del comité de la A3P, Qualipharma realizará el 7 de junio un repaso de los principales puntos del Anexo 1 y para la preparación previa a su entrada en vigor. Contará... Leer más 09/05/2018 / 3160 visitas

II Jornada Medical Devices ISPE e IQS

La jornada, organizada por IQS e ISPE, con la colaboración de Farmespaña Industrial, tendrá lugar el 24 de mayo en Barcelona y está patrocinada por el Banco Sabadell y Asphalion   La... Leer más 03/05/2018 / 3144 visitas

Curso UB_IL3 de Actualización sobre Reglamento de Productos Sanitarios

El Instituto de Formación contínua IL3 organiza un curso bajo el título "Actualización sobre Reglamento de Productos Sanitarios. Aplicación de nuevos Reglamentos... Leer más 03/04/2018

Azierta: Webinar Elemental Impurities (ICH Q3D)

El 22 de febrero, a las 15:00, horario español, tendrá lugar el seminario web organizado por Azierta enfocado en la detección de Impurezas Elementales (ICH Q3D). Con una duración... Leer más 30/01/2018 / 2797 visitas

El SEVeM confía a Arvato la implementación de los procesos de Serialización

  El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) está intensificando sus esfuerzos para cumplir con la Directiva de Falsificación de Medicamentos       España... Leer más 10/01/2018 / 3129 visitas

Verifarma obtiene la categoría de Certified Provider por el EMVO

Tan solo han sido necesarios 15 días para lograr este hito que eleva de Registered a Certified a Verifarma, partner de Qualipharma para soluciones de trazabilidad en España, dentro del European... Leer más 29/11/2017 / 2329 visitas

Idifarma podrá desarrollar medicamentos en cápsulas como fabricante industrial

Idifarma ha ampliado recientemente su planta de fabricación GMP en Noáin (Navarra) con la instalación de un nuevo equipo de encapsulado automático. El nuevo equipo Bosch... Leer más 04/07/2017 / 3437 visitas

Alrededor de 400 profesionales de administraciones sanitarias y de la industria se reúnen en el 37 Symposium de AEFI

El pasado miércoles ha dado comienzo en Barcelona el 37 Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), bajo el lema “La Industria y AEFI,... Leer más 08/06/2017 / 2515 visitas

Nuevas instalaciones de laboratorio de control de calidad de Pharma-Bio Serv en Madrid

Las nuevas instalaciones de laboratorio de Pharma-Bio Serv, S.L.U. han sido inspeccionadas por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y han recibido la autorización... Leer más 01/06/2017 / 2663 visitas

ASEBIO respalda al Senado en una Moción para impulsar un Pacto Nacional por la I+D+i

El Grupo Parlamentario Popular presentó una moción en el Senado que insta al Gobierno a impulsar un Pacto Nacional por la I+D+i para conseguir una inversión pública y privada... Leer más 26/05/2017 / 2525 visitas

El Parlamento Europeo y el Consejo de Europa publican los nuevos Reglamentos sobre Productos Sanitarios y Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro (IVD’s)

El pasado 5 de mayo el Parlamento Europeo y el Consejo de Europa han publicado dos documentos de gran importancia. Ambas publicaciones oficiales, marcarán a partir de ahora el marco regulatorio... Leer más 12/05/2017 / 1358 visitas

FDA Open Seminar

FDA OPEN SEMINAR se celebrará en Barcelona los días 1 y 2 de junio y está organizado por Asphalion, Reguliance y Extedo. Tras el gran éxito del las pasadas ediciones, la... Leer más 04/05/2017 / 1563 visitas

La planta de formas sólidas orales de Combino Pharm en Malta supera la inspección de la FDA

La inspección favorable de la FDA de Estados Unidos para Combino Pharm, la filial de Medichem ubicada en Malta, abre las puertas al grupo Medichem para la comercialización de formas sólidas... Leer más 20/04/2017 / 3169 visitas

Clausurado con éxito el Curso de Compliance Officers

El pasado 17 de marzo se clausuró la primera edición del Curso de Formación de Compliance Officers en la Industria Farmacéutica, Química, Biotecnológica, Cosmética... Leer más 23/03/2017 / 2992 visitas

Farmaforum premiada como institución que da más visibilidad al área de Regulatory

Tras el éxito de la cuarta edición celebrada recientemente, Farmaforum recibió anoche el premio a la Institución que da más visibilidad al área de Regulatory concedido... Leer más 15/03/2017 / 3592 visitas

FARMAFORUM 2017, nominado al premio MC&H a la Asociación/Institución que da más visibilidad al área de Regulatory

FARMAFORUM 2017 ha sido nominada a los premios que otorga McCrowley and Hughes a la Asociación/Institución que da más visibilidad, se implica, difunde y estudia al área de Regulatory... Leer más 10/03/2017 / 3016 visitas

María Ángeles Figuerola, Directora General de SEVeM, presentará una ponencia en Farmaforum

Con la ponencia "El Sistema Español de Verificación de Medicamentos", María Ángeles Figuerola, Directora General de SEVeM, analizará el camino recorrido... Leer más 02/02/2017 / 3326 visitas

Uriach refuerza su Compliance

Da un paso más en su gobierno corporativo   Uriach da un paso más en la aplicación de los máximos estándares en el sistema de gobierno corporativo reforzando... Leer más 20/12/2016 / 1793 visitas

1ª Edición del Programa Superior de Productos Cosméticos

IIR ha preparado un programa en el que se aborda la normativa que regula la autorización, la fabricación y la comercialización de Productos Cosméticos. Se desarrollará... Leer más 27/10/2016 / 1456 visitas

Curso de formación de Compliance Officers en la industria farmacéutica, química, biotecnológica y cosmética

FARMAFORUM y OLLEROS ABOGADOS han creado el CURSO DE FORMACIÓN DE COMPLIANCE OFFICERS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, QUÍMICA, BIOTECNOLÓGICA,COSMÉTICA Y AFINES.  Dirigido a... Leer más 01/07/2016 / 2364 visitas

Investigaciones y Sistemas Efectivos de CAPA para la industria regulada por la FDA

La asociación americana de calidad (ASQ) acaba de publicar el nuevo libro de Pepe Rodríguez Pérez sobre Investigaciones y Sistemas Efectivos de CAPA enfocado en esta área critica... Leer más 20/06/2016 / 2219 visitas
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