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Guía de Empresas 2022
Normativa, Regulación y Certificación
Curso UB_IL3 de Actualización sobre Reglamento de Productos Sanitarios
El Instituto de Formación contínua IL3 organiza un curso bajo el título "Actualización sobre Reglamento de Productos Sanitarios. Aplicación de nuevos Reglamentos... Leer más
03/04/2018
Azierta: Webinar Elemental Impurities (ICH Q3D)
El 22 de febrero, a las 15:00, horario español, tendrá lugar el seminario web organizado por Azierta enfocado en la detección de Impurezas Elementales (ICH Q3D). Con una duración... Leer más
30/01/2018 /
2724 visitas
El SEVeM confía a Arvato la implementación de los procesos de Serialización
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) está intensificando sus esfuerzos para cumplir con la Directiva de Falsificación de Medicamentos
España... Leer más
10/01/2018 /
3033 visitas
Verifarma obtiene la categoría de Certified Provider por el EMVO
Tan solo han sido necesarios 15 días para lograr este hito que eleva de Registered a Certified a Verifarma, partner de Qualipharma para soluciones de trazabilidad en España, dentro del European... Leer más
29/11/2017 /
2249 visitas
Idifarma podrá desarrollar medicamentos en cápsulas como fabricante industrial
Idifarma ha ampliado recientemente su planta de fabricación GMP en Noáin (Navarra) con la instalación de un nuevo equipo de encapsulado automático.
El nuevo equipo Bosch... Leer más
04/07/2017 /
3291 visitas
Alrededor de 400 profesionales de administraciones sanitarias y de la industria se reúnen en el 37 Symposium de AEFI
El pasado miércoles ha dado comienzo en Barcelona el 37 Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), bajo el lema “La Industria y AEFI,... Leer más
08/06/2017 /
2458 visitas
Nuevas instalaciones de laboratorio de control de calidad de Pharma-Bio Serv en Madrid
Las nuevas instalaciones de laboratorio de Pharma-Bio Serv, S.L.U. han sido inspeccionadas por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y han recibido la autorización... Leer más
01/06/2017 /
2564 visitas
ASEBIO respalda al Senado en una Moción para impulsar un Pacto Nacional por la I+D+i
El Grupo Parlamentario Popular presentó una moción en el Senado que insta al Gobierno a impulsar un Pacto Nacional por la I+D+i para conseguir una inversión pública y privada... Leer más
26/05/2017 /
2459 visitas
El Parlamento Europeo y el Consejo de Europa publican los nuevos Reglamentos sobre Productos Sanitarios y Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro (IVD’s)
El pasado 5 de mayo el Parlamento Europeo y el Consejo de Europa han publicado dos documentos de gran importancia. Ambas publicaciones oficiales, marcarán a partir de ahora el marco regulatorio... Leer más
12/05/2017 /
1281 visitas
FDA Open Seminar
FDA OPEN SEMINAR se celebrará en Barcelona los días 1 y 2 de junio y está organizado por Asphalion, Reguliance y Extedo.
Tras el gran éxito del las pasadas ediciones, la... Leer más
04/05/2017 /
1482 visitas
La planta de formas sólidas orales de Combino Pharm en Malta supera la inspección de la FDA
La inspección favorable de la FDA de Estados Unidos para Combino Pharm, la filial de Medichem ubicada en Malta, abre las puertas al grupo Medichem para la comercialización de formas sólidas... Leer más
20/04/2017 /
3063 visitas
Clausurado con éxito el Curso de Compliance Officers
El pasado 17 de marzo se clausuró la primera edición del Curso de Formación de Compliance Officers en la Industria Farmacéutica, Química, Biotecnológica, Cosmética... Leer más
23/03/2017 /
2935 visitas
Farmaforum premiada como institución que da más visibilidad al área de Regulatory
Tras el éxito de la cuarta edición celebrada recientemente, Farmaforum recibió anoche el premio a la Institución que da más visibilidad al área de Regulatory concedido... Leer más
15/03/2017 /
3488 visitas
FARMAFORUM 2017, nominado al premio MC&H a la Asociación/Institución que da más visibilidad al área de Regulatory
FARMAFORUM 2017 ha sido nominada a los premios que otorga McCrowley and Hughes a la Asociación/Institución que da más visibilidad, se implica, difunde y estudia al área de Regulatory... Leer más
10/03/2017 /
2943 visitas
María Ángeles Figuerola, Directora General de SEVeM, presentará una ponencia en Farmaforum
Con la ponencia "El Sistema Español de Verificación de Medicamentos", María Ángeles Figuerola, Directora General de SEVeM, analizará el camino recorrido... Leer más
02/02/2017 /
3233 visitas
Uriach refuerza su Compliance
Da un paso más en su gobierno corporativo
Uriach da un paso más en la aplicación de los máximos estándares en el sistema de gobierno corporativo reforzando... Leer más
20/12/2016 /
1707 visitas
1ª Edición del Programa Superior de Productos Cosméticos
IIR ha preparado un programa en el que se aborda la normativa que regula la autorización, la fabricación y la comercialización de Productos Cosméticos. Se desarrollará... Leer más
27/10/2016 /
1387 visitas
Curso de formación de Compliance Officers en la industria farmacéutica, química, biotecnológica y cosmética
FARMAFORUM y OLLEROS ABOGADOS han creado el CURSO DE FORMACIÓN DE COMPLIANCE OFFICERS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, QUÍMICA, BIOTECNOLÓGICA,COSMÉTICA Y AFINES.
Dirigido a... Leer más
01/07/2016 /
2297 visitas
Investigaciones y Sistemas Efectivos de CAPA para la industria regulada por la FDA
La asociación americana de calidad (ASQ) acaba de publicar el nuevo libro de Pepe Rodríguez Pérez sobre Investigaciones y Sistemas Efectivos de CAPA enfocado en esta área critica... Leer más
20/06/2016 /
2135 visitas
Seminario científico sobre las impurezas elementales en IESE
Premiumlab, una de las empresas colaboradoras de GTF M. Camps, organiza el próximo 31 de mayo, de 9 a 14h, un seminario científico bajo el título Impurezas elementales. Retos... Leer más
10/05/2016 /
2791 visitas
Nueva norma ISO 146441: 2015
Se modifica el cálculo para determinar los puntos de muestreo mínimos
en sala.
A partir del próximo 1 de junio entra en vigor en nuestro país la norma ISO 146441:
2015, publicada... Leer más
07/04/2016 /
1541 visitas
La nueva regulación europea acelerará los ensayos y aprobación de nuevos medicamentos
La Fundación Sermes organizó una Jornada-Debate con el objetivo de apoyar la investigación en la que participaron todos los agentes del sector sanitario involucrados en la aplicación... Leer más
06/04/2016 /
2621 visitas
Curso de Validación de métodos analiticos
Tendrá lugar en Madrid del 18 al 21 de abril.
Organizado por la Sección Técnica de Calidad de la Asociación de Químicos de Madrid, este curso tiene como objetivos... Leer más
04/04/2016 /
2059 visitas
Simposium CONTAMINACIÓN EN EL SECTOR FARMACÉUTICO Y AFINES.
La Asociación de Empresarios de Alcobendas y Bürket, con la colaboración de AEPIMIFA y FarmaCluster, organizan una jornada-simposio sobre seguridad y contaminación, que se celebrará... Leer más
17/11/2015 /
1680 visitas
Simposio sobre Directiva sobre Falsificación de Medicamentos
La Unión Europea implementa la Directiva sobre Falsificación de Medicamentos (FMD por sus siglas en inglés) para proteger a los pacientes del peligro de los medicamentos falsificados.... Leer más
17/11/2015 /
1684 visitas
GSK España cuenta con el mayor número de certificaciones de su sector
Con la participación de todos los sectores de la empresa, desde los dos centros de investigación y desarrollo ubicados en Tres Cantos hasta las fábricas de Aranda de Duero y Alcalá... Leer más
12/11/2015 /
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ENTREVISTA DESTACADA: Bart Vansteenkiste, EU Life Sciences Sector Manager de Domino
Entrevista a Bart Vansteenkiste, EU Life Sciences Sector Manager de Domino La falsificación de medicamentos es un tema muy importante, especialmente desde el punto de vista de la salud de los... Leer más 30/07/2015 / 2435 visitasConozca todos los cambios y nuevas exigencias del Nuevo Real Decreto de Cosméticos
iiR, que siempre elabora los contenidos de máxima actualidad para el sector cosmético, organiza esta Jornada en el marco de las ferias FarmaForum y CosmeticaForum y en colaboración... Leer más 15/07/2015 / 2116 visitas
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